血型遗传谁的概率大

【孩子的血型随父亲血型的比例大还是随母亲的比例大呢？】

人的血型是由基因决定的，不能由父母的血型准确地确定孩子的血型，而只能确定孩子的可能血型。

人的某种性状由同一对染色体上的对应基因决定，也就是说由两个基因共同作用来表现人的某种性状（比如血型），这一对基因称为等位基因。基因分为显性基因和隐性基因，当两个基因都为显性基因时，人表现出显性性状；当两个基因都为隐性基因时，人表现出隐性性状；当一个基因为显性，另一个基因为隐性时，由于显性基因对隐性基因由掩盖作用，人表现出显性性状。

人类繁育后代时，男性产生精子，女性产生卵细胞，这两种性细胞只含有人23对染色体的一半，也就是说，配对的染色体携带着等位基因分离存在于不同的精子或卵细胞当中。精子和卵细胞结合成受精卵后，染色体自动配对，于是胎儿又有了23对染色体。因为染色体一半来自父亲，一半来自母亲，所以胎儿的性状有些与父母一样，但由于基因具有显隐之分，因此胎儿的另外一些性状与父母不一样。

人的血型基因比较特殊，有三种，是复等位基因，名称为a、b和i，其中a、b为显性基因，i为隐性基因。众所周知，人的血型有四种，分别是a、b、ab和o。当人的血型基因组合为aa时，人就是a型血。同理，基因组合为bb或ii时，人分别为b型血和o型血。基因组合为ai或bi时，根据显性基因对隐性基因的掩盖作用，血型分别表现为a和b。基因组合为ab时，两个显性基因都表现出来，血型为ab。

由此可以知道，你的血型为b型，基因组合可能为bb或bi，你丈夫的血型为a型，基因组合可能为aa或ai。因此，你们的孩子的血型可能为a（基因组合为ai）、b(基因组合为bi)、o(基因组合为ii)或ab(基因组合为ab)，即四种血型都有可能。仅从你们两人的血型分析，孩子是a、b、o、ab四种血型的概率分别为3/16、3/16、1/16、9/16（概率推算过程太繁，就不写了）。所以，如果要确定孩子的血型，还需要到医院作化验

【孩子的血型随谁呢？】

小孩子的血型是由父母双方血型决定的，若父母中一方血型为AB型，另一方为B型，两者结合后代可能的血型为A型、B型或AB型，不可能是O型。

一般来说血型是终生不变的。人类的血型通常分为A、B、O和AB四种。血型遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞中共有23对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。

染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸，即人们常说的DNA。DNA可分为很多小段，每一小段都具有专一的遗传性状及功能，这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的DNA小片段，称为等位基因。

ABO血型系统的基因位点在第9对染色体上。人的ABO血型受控于A、B、O三个基因。

但每个人体细胞内的第9对染色体上只有两个ABO系统基因，即为AO、AA、BO、BB、AB、OO中的一对等位基因，其中A和B基因为显性基因，O基因为隐性基因。

血型的遗传规律：A+A→A、O；A+B→A、B、O、AB；A+O→A、O；A+AB→A、B、AB；B+B→B、O；B+O→B、O；B+AB→B、A、AB；O+O→O；O+AB→A、B；AB+AB→AB、AB。

扩展资料：

人类在第二代里，可获得上一代的某些特征，这种现象叫做遗传。人的血型是按孟德尔分离与组合规律遗传的。就现代细胞学研究看来，细胞核内染色体，每一种生物都有一定数量和一定形状。

例如人的体细胞内有46个染色体，而在性细胞内（精子和卵子）却只有体细胞内一半数目的染色体，即23个染色体。这是由于性细胞减数分裂把成对的同源染色体分开，分配到两个配子中去的结果。

当两性交配后形成的受精卵，其两性的同源染色体又相互配对，故此后产生的体细胞就是含46个（23对）染色体了。一半来自父亲，一半来自母亲。染色体是负责遗传的，每一条染色体上有很多基因，基因的排列是有一定顺序的，各有其特定的位置。

人的ABO血型就是由A、B、O三个基因控制的，它们在染色体上处于同一基因位点，所以ABO基因是复等位基因。换言之，在这一位点上可是O基因，也可能是A或B基因，三者必居其一，它们只能在这一位点上，而不能占据其他基因位点。

参考资料：-血型遗传

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