常见病英文名

【Reiter病简介】

目录1拼音2英文参考3疾病分类4疾病概述5疾病描述6症状体征7疾病病因8病理生理9诊断检查10治疗方案1拼音

Reiterbìng

2英文参考

Reiter&apos

sdisease

3疾病分类

皮肤性病科

4疾病概述

Reiter病又称尿道眼滑膜综合征。现认为与衣原体感染有关，近来发现本症的发生与HLAB27抗原有关，且可有家族史，故考虑也与遗传有关。

诊断要点：

1.尿道炎?急性期表现为血尿、尿痛、尿道脓性分泌物。女性可发生***炎、宫颈炎。

2.眼部病变?半数患者发生结合膜炎。部分患者发生虹膜炎或色素膜睫状体炎。常为复发性。偶见角膜溃疡。

3.关节病变?常为急性关节炎表现，对称或不对称，多见膝、踝、趾间关节。关节腔有积液。慢性期可致关节畸形。

4.皮肤表现为蛎壳样银屑病样损害。多发生于头部、会阴、躯干和掌跖处。也可出现角化性损害。另外，口腔粘膜可有红色小丘疹、水疱、糜烂。

5.其它表现：急性期可伴有发热、乏力、胸膜炎、心包炎、心肌炎等。

6.病程经过：上述四组症状并不一定都出现，可仅有二或三组。预后多良好，少数严重者可死于消化道出血等并发症。

7.组织病理?早期改变类似于脓疱性银屑病。表皮内有海绵状脓疡。

5疾病描述

本症又称Reiter综合征，尿道眼滑膜综合征，粘膜皮肤眼综合征，感染性尿道关节炎，FeissingerLeRoyReiter综合征，组织抗原病等。本症首由Reiter于1916年报道，其特征为非化脓性关节炎、尿道炎及结膜炎，且常伴发于尿道感染或腹泻之后。主要发生于具有HLAB27抗原的青年男性，其它尚可伴发环状***炎、口腔粘膜损害、虹膜炎及银屑病样皮肤改变、粘液性皮肤角化病。

6症状体征

临床上主要表现为尿道炎、结膜炎、关节炎和皮肤粘膜病变，四者可同时存在，也可先后发生。病史中先后或同时有眼和关节病变者占90％。具有皮肤粘膜病变者占80％。

皮肤、粘膜症状：皮肤以蛎壳样银屑病和皮肤角化病为主要表现。

初起在头部、会阴、躯干、脐部和掌跖出现小水疱，而后成脓疱，并互相融合。疱液吸收之后，局部皮肤增厚，角化过度和脱屑。有时皮疹为多样性，有红斑、水疱、结痂和脱屑。由于痂皮和鳞屑不规则堆积而成蛎壳样皮疹。有时由小水疱融合成松弛性大疱，疱内含棕黄色粘稠液体。

以角化过度为主要表现者，其程度及范围可不一样，轻者仅局部皮肤角化过度，重者全身皮肤广泛性角化过度，有时难以和红皮病区别。

甲皱襞处发生无痛性红肿，甲下起小脓疱，脓疱逐渐扩大，然后吸收，并反复发作。与此同时，指甲逐渐增厚、不平，失去正常光泽。也可发生指甲溶解、破坏和脱落。

***粘膜特征性病变为干燥性环状***炎。开始为水疱，直径约2～3mm，不久破后形成无痛性浅表糜烂面，表面结痂，互相融合成多环状。包皮、冠状沟和***均可受累。未作环切的包皮，病变处渗液，容易继发感染。作过包皮环切的，糜烂面上结厚的硬痂，类似粘液性皮肤角化病改变。

腭、悬雍垂、舌、颊部粘膜和唇部起红色小丘疹，四周绕以白色晕。不久形成不透明的小水疱，约0.1～1cm大小，疱壁紧张带光泽，破后形成糜烂面。有时腭部可见红色小点和不规则的红斑。舌部可见孤立的无痛性浅表小溃疡和地图舌。口腔可见多形红斑样皮疹和阿弗他口腔炎。

泌尿系统症状：尿道炎为主。急性阶段表现为血尿、尿痛、尿道有脓性或血性分泌物。有时类似淋病的症状，或者与淋病同时存在。亚急性阶段症状较轻，尿道分泌物清亮而有粘性，有时因症状轻不被患者注意。可伴有前列腺炎和膀胱炎。女性患者可发生***炎和宫颈炎，但一般症状轻。

眼部病变：约半数患者发生结合膜炎。常为双侧性、自限性，短时间内可自行消失。睑结合膜发生紫癜和呈绒毛样改变为其特征性表现。

部分患者可以发生虹膜炎或虹膜睫状体炎。第一次发作伴有虹膜炎者占8％左右，严重而持久的病例发生率达30％～50％。有人统计，150例复发性虹膜炎患者，23％的患者与Reiter病有关。因此，对复发性虹膜炎患者，都应排除Reiter病的可能性。

也可发生角膜炎和角膜溃疡，但较少见。

关节病变：关节炎也很常见。表现为急性关节炎。周围皮肤及软组织红肿发热，活动时剧烈疼痛而致患者被迫卧床休息。常见关节腔积液，内容黄色浑浊。受累关节为多发性，对称或不对称。多发生于膝、踝、趾间关节，较少见于上肢的肩、肘、腕关节。有时伴有骶髂关节炎、强直性脊柱炎、趾骨和跟骨骨膜炎。慢性期类似类风湿性关节炎。关节炎持久者可导致关节畸形和软组织萎缩性改变。

可伴有轻重不等的全身症状。急性发作阶段常有不同程度的发热、乏力、体重下降、头痛等。病程中可出现许多并发症，如胸膜炎、心包炎、心肌炎、主动脉瓣闭锁不全、心脏传导阻滞、尿道狭窄、肾盂肾炎、间质性角膜炎、视神经炎、青光眼、周围神经病变、神经痛性肌萎缩、暂时性精神障碍、血栓静脉炎等。

病程经过，上述四组症状并不一定每例都具备，有的仅有二或三组症状，有的尿道炎和结合膜炎症状轻微或为一过性，易被忽略。关节和尿道病变发生较早，皮肤和粘膜病变发生较迟，一般先发生一种症状，经数周或数月之后才发生另一种症状。有人估计，1／4患者发作一次以后不再复发。2／4患者反复发作达数年之后才自然缓解。另1／4患者临床症状及病程经过不典型，需作较长时间随访才能确诊。

本病预后大多良好，少数严重患者可死于消化道大出血和某些严重的并发症。

实验室检查：无特殊改变亦无特有诊断试验，急性期白细胞增高，血沉加速，血清白蛋白减少，α2球蛋白增高，类风湿因子阳性。关节渗出液中蛋白增加，培养常为无菌性。关节X线检查早期示软组织肿胀，骨质疏松。后期广泛新骨形成，关节腔变狭，边缘骨质破坏和骨质硬化症等改变。

7疾病病因

本病病因尚未肯定。曾怀疑本病与感染有关。Reiter最早提到本症是由螺旋体所引起。部分患者发生于淋病之后，因而认为与淋球菌感染有关。但不是每个病例都有淋病史。有些淋病患者治愈以后才发生本症。有人调查发现多数患者于痢疾之后1～4周发病，说明两者之间有因果关系。但也有人调查痢疾患者中发生本病者仅占0.14％。近年来，被怀疑的病原体主要是衣原体及支原体，两者都可引起下泌尿系和生殖系统感染，且可以从非特异性尿道炎及本症患者的尿道、***，甚至关节及眼的分泌物中分离出人型支原体；另外，一种分解尿素(解脲)的支原体亦可引起尿道炎及前列腺炎。但细菌学及血液学检查，此病原体在对照组发现的比例数亦很高。故只能说明在以往未曾感染或(及)缺乏免疫者，此病原体可能有致病性。现亦有人从细菌学及血清学证明衣原体亦可引起某些“非特异性尿道炎”，而且接种衣原体于动物可引起关节炎，并能用抗生素治疗及预防。

本症患者可伴有蛎壳样银屑病皮疹，关节症状也和银屑病关节炎很相似。且HLAB27抗原阳性率较高，如同关节型银屑病和强直性脊柱炎，故Shafer建议将这三个病连为一体称之为组织抗原病或HLA病。

本症主要发生于具有HLAB27抗原的青年男性，且家庭兄弟中(包括双胞胎)都患有本症。有时同一家族成员，虽居住生活相隔数百里，但同时可有数人发病。因而认为本症有遗传倾向。

8病理生理

病理变化：早期病理改变类似脓疱性银屑病。可见表皮角化过度、角化不全，表皮嵴延长，表皮内有许多白细胞浸润，形成海绵状脓疱。角质层明显增厚，含有角化不全细胞和固缩的中性粒细胞核。真皮内有大量中性粒细胞浸润。

陈旧性皮疹：海绵状脓疱消失，表皮角化过度，个别部分角化不全，棘层肥厚，组织象和银屑病相似。

口腔粘膜示角化过度，棘层肥厚，表皮嵴延长。表皮内有微脓疡。真皮内炎症细胞浸润。

滑膜组织早期为非特征性炎症。后期类似类风湿性关节炎改变。

9诊断检查

典型病例具有非特异性尿道炎、眼结合膜炎、关节炎(特别是下肢持重关节)和皮肤粘膜病变。不典型病例需经一段时期的随访才能确诊。

具有眼、口腔、生殖器和皮肤病变者，需和Behcet病鉴别，后者眼部病变为虹膜睫状体炎，口腔病变为阿弗他口炎，生殖器病变为硬而疼痛的溃疡，一般不发生尿道炎，皮肤病变为毛囊炎和结节性红斑，针刺同形反应阳性。

以关节病变为主的患者，需和类风湿性关节炎、淋病性关节炎、关节型银屑病、强直性脊椎炎、急性风湿热、血清病等区别。

10治疗方案

急性期以发热和关节肿痛为主者，应充分休息，并给予吲哚美辛、保泰松等，可有较好的疗效。

对严重顽固的关节病变可给予甲氨喋呤，亦可试用芳香维A酸。

严重眼部病变影响视力者可给皮质类固醇。

慢性期的关节功能障碍和疼痛，可口服氯喹和吲哚美辛。物理治疗对恢复关节功能、减轻症状有帮助。

抗生素一般无效，仅个别病例对四环素、林可霉素有效。

【请问霍金森是什么病,它的英文名为Hodgkin's？】

霍奇金病（Hodgkin?sdisease）又名淋巴网状细胞肉瘤是一种慢性进行性、无痛的淋巴组织肿瘤，其原发瘤多呈离心性分布，起源于一个或一组淋巴结，以原发于颈淋巴结者较多见，逐渐蔓延至邻近的淋巴结，然后侵犯脾、肝、骨髓和肺等组织。由于发病的部位不同，其临床表现多种多样。5岁以前很少发病，5岁以后逐渐增多，青春期发病率明显增多，15～34岁为高峰。发病者男性多于女性。男女比例在5～11岁为3∶1，19～19岁为1.5∶1。

临床表现多种多样，主要决定于病理分型，原发肿瘤的部位和受累器官，疾病的早期或晚期等因素。

最早的表现多是浅表淋巴结呈无痛性进行性肿大，常缺乏全身症状，进展较慢。约有60%原发于颈淋巴结，原发于锁骨上、腑下及腹股沟淋巴结的较少见。初起时，淋巴结柔软，彼此不粘连，无触痛。后期增大迅速，可粘连成一巨大肿块。其特点为临近组织无炎症，不能用以解释淋巴结肿大的原因。肿大的淋巴结可以引起局部压迫症状，如纵隔淋巴结肿大压迫气管支气管，引起干咳。无原因的腹痛可由于后腹膜淋巴结肿大所致。全身症状可有低热，或呈特征性回归热型，即高热数天后，可有几天或几周的无热期（Pel-Ebsteinfever）。常有食欲减退、恶心、盗汗和体重减轻，这些症状当病灶局限时常不出现。皮肤搔痒是成人常见的症状，在小儿极少见，甚至在全身广泛脏器受侵时也不出现。约有1/4的患儿在诊断时已转移到淋巴结以外的组织，多见于脾、肝、肺或骨及骨髓。肺部浸润的X线改变多为绒毛状渗出性改变，与真菌感染不易区别，多有呼吸加快和发热，甚至出现呼吸功能衰竭。肝脏受累，可出现肝内胆管梗阻症状，肝脏中度肿大，巩膜黄染，血清直接与间接胆红素和碱性磷酸酶增高。骨髓浸润则出现中性粒细胞、血小板减少和贫血。消化道受累可发生粘膜溃疡和消化道出血。淋巴瘤发生在脊髓腔硬膜外，可引起压迫症状。此外，亦可出现各种免疫功能紊乱如免疫性溶血，血小板减少或肾病综合征。

霍奇金病本身，或由于用化疗皆可引致细胞免疫功能低下，此类病儿很易发生继发感染，约有1/3病儿出现带状疱疹，并可扩散侵犯肺组织。隐球菌、组织胸浆菌和白色念珠菌等霉菌感染也是常见的并发症，且病灶比较广泛

【狂浪是什么病】

答案：狂浪是一种由于中枢神经系统病理性异常而导致的病症，也称为癫痫大发作或强直-阵挛性癫痫。它是一种突然发生、短暂的脑电异常，会导致全身肌肉痉挛，意识丧失，口吐白沫等症状。

解释：狂浪是癫痫大发作的一种类型，通常是由于脑神经元过度兴奋导致。这种异常会引发大脑突然放电，导致身体肌肉痉挛、意识丧失和口吐白沫等症状。狂浪是一种严重的疾病，需要经过专业的医学诊断和治疗。

拓展：狂浪的发病率在全球范围内比较普遍，据统计，全球约有5000万人患有癫痫病。狂浪是癫痫的一种重要类型，其症状十分明显，对患者的生活、学习和工作都会造成很大的影响。因此，对于狂浪的治疗和管理非常重要，需要进行个体化的治疗方案，包括药物治疗和手术治疗等多种方式。同时，患者和家人也需要加强对狂浪的了解和认识，以更好地进行预防和管理。

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